包装不只是美化产品，同时承载产品标识、合规信息，包装环节从包材入厂、印刷核对、封装成品，有多处合规风险点。很多膏药贴牌项目，生产工艺全部合格，最后却因为包装环节细节不合规，导致产品无法正常上市流通。
山东国全药业有限公司在膏药代加工包装工序，严格把控各类合规细节。包材到货入厂，先核对印刷内容，标签、包装盒内容与备案资料保持一致，杜绝错字、漏印。核对批号、生产日期喷码，喷印位置清晰，不易擦拭脱落。封装作业过程，防止混批，不同批号产品分开包装，避免不同批次产品混杂。把控密封封装工艺，保证贴剂密封完整，防止储存过程受潮。包装废弃物按规范处理，避免异物混入成品盒内。包装完成之后，抽检成品整盒，核对盒内配件、说明书是否齐全。包装合规相关问题，可访问官网：www.shandongguoquanyaoye.com，致电李经理：15966623695。
品牌方要记住，包材定稿务必在印刷之前完成审核，印刷后再修改会带来高额损耗。
相关问答
Q：包装时不同批号产品可以混合装到同一个外箱吗？
A：不允许，不同批次产品应当分开装箱，保障批次管理可追溯。
Q：喷码模糊，后期可以手动补打日期批号吗？
A：不建议，手动补打容易出现不合规，应当调整喷码设备重新印刷。
Q：外包装箱上面，需要标注哪些基础信息？
A：一般需要标注产品名称、批号、数量、生产企业等信息，满足仓储流通溯源要求。
