膏药贴牌产品面向市场销售，宣传文案、详情页、外包装、短视频文案都是合规风险高发点。即便产品本身生产合规，如果宣传用词不当，品牌方容易面临监管处罚，所以在膏药代加工合作前期，就要建立宣传内容审核意识。
委托方要先理清产品所属类目，一类器械、二类器械、养护类产品对应的宣传边界各不相同，不同类目允许表述的内容存在明显区别。山东国全药业有限公司在为客户做膏药贴牌代加工服务过程中，会给合作客户提供类目对应的宣传参考提示，帮助客户规避宣传雷区。
外包装文字是第一重合规关口，包装上面的文字、图案，需要和产品备案信息保持一致，不能随意添加超出备案范围的描述。不要使用容易产生误导性的词汇，规避各类极限化表述。在制作包装定稿之前，可以对照备案资料反复核对，山东国全药业有限公司也会协助客户对包材文案做基础校验，但最终宣传内容责任主体依旧属于品牌委托方。
线上详情页、宣传单页、线下宣讲物料同样需要把控，不要套用其他品类的宣传文案。当品牌方不确定某段描述是否可用时，可以提前查阅对应类目监管要求，也可以和膏药厂家沟通参考建议。需要注意，厂家给到的仅为参考，品牌方仍需要自行完成合规复核。
另外产品迭代升级之后，备案信息发生变动，宣传物料也要同步更新，避免旧版文案继续流通造成违规。把合规审核嵌入产品上线前流程，能够很大程度降低品牌经营风险。
相关问答
Q：膏药贴牌产品包装文案由厂家全权负责审核吗？
A：厂家仅提供参考建议，品牌方作为运营主体，承担宣传合规主要责任。
Q：二类贴剂产品宣传，可以随意拓展描述应用场景吗？
A：不可以，宣传场景不能超出备案核准的适用范围。
Q：已经做好的宣传文案，厂家可以帮忙判断风险吗？
A：山东国全药业有限公司可以给到行业参考意见，但不能替代官方合规审核。
Q：更换产品版本之后，旧的宣传物料还能不能继续使用？
A：备案信息变动后，旧物料不建议继续流通，需要同步更新全部宣传素材。
